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疾病防控常用Elisa試劑盒的標準操作流程與結(jié)果判讀點擊次數(shù):24 更新時間:2025-12-12

   疾病防控常用Elisa試劑盒憑借高特異性、高靈敏度及操作便捷性,成為疾病防控中血清學檢測的核心技術,廣泛應用于病原體抗體、抗原的篩查與定量分析。規(guī)范的操作流程與科學的結(jié)果判讀是保障檢測準確性的關鍵,直接影響疫情監(jiān)測、病例診斷及防控決策的有效性。
 
  一、標準操作流程
 
  (一)實驗前準備
 
  實驗前需嚴格核查試劑盒有效期,確保酶標板、酶結(jié)合物、標準品、底物等組件完整無破損,且均在規(guī)定溫度下儲存。實驗室環(huán)境需保持清潔干燥,溫度控制在20-25℃,避免強光直射與交叉污染。同時,準備好移液器、洗板機、酶標儀等設備,校準移液器精度,確保洗板機通道通暢,酶標儀波長校準合格。樣本需新鮮采集,血清樣本分離后避免反復凍融,若需保存應置于-20℃以下,檢測前恢復至室溫并充分混勻。
 
  (二)核心操作步驟
 
  加樣:按試劑盒說明書要求,將標準品、陰性對照、陽性對照及待測樣本依次加入酶標板孔中,每孔加樣量需精準一致(通常為50-100μL),避免氣泡產(chǎn)生。加樣后輕輕振蕩酶標板,確保樣本與包被抗原/抗體充分接觸,隨后置于37℃溫育箱中孵育20-60分鐘(具體時間依試劑盒說明調(diào)整)。
 
  洗板:溫育結(jié)束后,棄去孔內(nèi)液體,用洗滌液充分洗滌酶標板3-5次,每次浸泡1-2分鐘,最后一次洗滌后需將酶標板倒置在吸水紙上拍干,避免殘留洗滌液影響反應結(jié)果。洗板是去除非特異性結(jié)合物的關鍵步驟,操作不當易導致假陽性。
 
  加酶結(jié)合物:向各反應孔中加入規(guī)定量的酶結(jié)合物,輕輕振蕩混勻后,37℃溫育15-30分鐘,使酶標記物與特異性結(jié)合物形成免疫復合物。
 
  二次洗板:重復洗板步驟,清除未結(jié)合的酶結(jié)合物,降低背景信號干擾。
 
  顯色反應:向每孔加入底物溶液,避光室溫孵育10-20分鐘,底物與酶發(fā)生催化反應,產(chǎn)生有色產(chǎn)物。顯色過程需嚴格控制時間,避免顯色過度或不足影響結(jié)果判讀。
 
  終止反應:當標準品梯度顯色清晰時,加入終止液終止反應,輕輕振蕩混勻,確保反應終止,此時顏色由藍色轉(zhuǎn)為黃色(TMB底物系統(tǒng))。
 
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  檢測完成后,及時清理實驗臺面,酶標板、樣本廢棄物等按生物安全規(guī)范分類處理,避免污染環(huán)境。儀器設備需清潔保養(yǎng),記錄實驗數(shù)據(jù)與操作過程,便于結(jié)果追溯。
 
  二、結(jié)果判讀與質(zhì)量控制
 
  (一)判讀方法
 
  定性檢測:以陰性對照平均吸光度值(A值)的2.1倍作為臨界值(Cut-off值),待測樣本A值≥臨界值為陽性,<臨界值為陰性。若陽性對照A值未達到試劑盒規(guī)定標準,或陰性對照A值過高,提示實驗可能存在污染或操作失誤,需重新檢測。
 
  定量檢測:以標準品濃度為橫坐標,對應的A值為縱坐標,繪制標準曲線,通過曲線擬合計算待測樣本中抗原/抗體的濃度。標準曲線相關系數(shù)(R²)需≥0.98,確保擬合效果良好,否則需重新制備標準品進行檢測。
 
 ?。ǘ┵|(zhì)量控制要點
 
  實驗過程中需設置陰性對照、陽性對照及空白對照,空白對照用于扣除背景吸光度值。若出現(xiàn)對照結(jié)果異常,需排查試劑失效、加樣錯誤、洗板不好等問題。同時,平行檢測樣本需保證結(jié)果一致性,變異系數(shù)(CV)應<10%,確保檢測結(jié)果的重復性與可靠性。
 
  三、注意事項
 
  操作過程中需嚴格遵循試劑盒說明書,不得隨意更改溫育時間、加樣量等參數(shù)。移液器使用時需更換吸頭,避免交叉污染;酶結(jié)合物、底物等試劑需現(xiàn)配現(xiàn)用,避免反復凍融。檢測人員需做好個人防護,穿戴實驗服、手套等防護用品,防止生物樣本感染。此外,酶標儀需定期校準,確保檢測波長準確性,洗板機需定期維護,避免通道堵塞影響洗滌效果。
 
  規(guī)范的Elisa操作流程與科學的結(jié)果判讀是疾病防控血清學檢測的核心保障。在實際應用中,需強化質(zhì)量控制意識,嚴格執(zhí)行操作規(guī)范,及時排查實驗誤差,確保檢測結(jié)果準確可靠,為疾病監(jiān)測、疫情防控及臨床診斷提供有力支撐。
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